Запланированная акция «Зажги синим», приуроченная к Международному дню распространения информации об аутизме состоялась.
Благодарим всех принявших участие. Особые слова благодарности дети и сотрудники ЦКРОиР выражают Зелевичу Юрию Сергеевичу, директору музея-усадьбы «Пружанскі палацык», и Бегеру Николаю Михайловичу, директору РЦИТСО, а также волонтерам ПГАТК и ИП «Аниматор» Ковганко Алене за помощь в проведении акции.
2-го апреля 2016 года мировое сообщество девятый раз будет активно проводить мероприятия, приуроченные ко Всемирному дню распространения информации о проблеме аутизма.
На сегодняшний день каждый 100 ребёнок в мире страдает расстройством аутистического спектра. Это более 67 миллионов человек в мире. Распространение аутизма независимо от расовой принадлежности, региона проживания, социального или имущественного статуса родителей.
«Аутизм»- это состояние души и сердца, а не болезнь ума, как всем иногда кажется».
Эту важную дату готовятся отмечать и в Пружанах.
В понедельник 4 апреля в 10.30 около музея-усадьбы «Пружанский палацык» специалисты центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации проведут мероприятия: марш в поддержку детей, страдающих аутизмом, минимитинг, флешмоб, распространение буклетов и запуск в небо голубых шаров.
Организаторы марша приглашают всех желающих принять участие в этом событии, целью которого является привлечение внимания общественности к проблеме аутизма.
Дети с аутизмом, начиная с первых месяцев жизни, отличаются некоторыми особенностями развития. Прежде всего, такой ребенок рано избегает всех видов взаимодействия со взрослыми: он не прижимается к матери, когда она берет его на руки, не протягивает руки и не тянется к ней, как это делает здоровый малыш, не смотрит в глаза, избегая прямого взгляда. У него часто преобладает периферическое зрение (лучше воспринимает пространство вокруг фиксированной точки, чем саму точку); также он может не реагировать на звуки, на свое имя, что часто заставляет подозревать у этих детей нарушения слуха (которых в действительности нет).
Характерной чертой психического развития при аутизме является противоречивость, неоднозначность проявлений его нарушения. Аутичный ребенок может быть и высокоинтеллектуальным и умственно отсталым, может быть одаренным в какой-то области (музыка, математика), но при этом не иметь простейших бытовых и социальных навыков. Один и тот же ребенок в разных ситуациях может быть неуклюжим, а может демонстрировать удивительную моторную ловкость.
Умственный коэффициент аутичных детей нередко превышает 70 баллов по стобалльной шкале. Такие дети проявляют способности — иногда просто гениальные — к рисованию, музыке, конструированию. Они носят название «островков знания», а тех, кто ими обладает, называют «учеными аутистами». Остальные сферы жизни не затрагиваются вовсе и не интересуют ребенка.
Аутичный ребенок крайне связан собственными сложившимися стереотипами. Весь его внутрений мир зажат в жесткие рамки, выход за которые для него является трагедией. Это связано, прежде всего, с так называемой неофобией — боязнью всего нового. Впрочем, фобии у таких детей могут развиться на что угодно. В частности, аутичные дети нередко страдают сенсорной фобией — боятся бытовых электроприборов, издающих резкие звуки, шума воды, темноты или яркого света, закрытых дверей, одежды с высоким воротом и т.д.
Когда аутичному ребенку особенно плохо, он может проявить агрессию и самоагрессию. Взрыв отчаяния разрушительной силы направлен обычно против вмешательства в его жизнь и попыток изменить сложившиеся стереотипы. Избирательность в контактах и отсутствие видимой привязанности даже к близким людям проистекает из целой системы страхов, а вследствие этого — запретов и самоограничений.
Речь отличает негибкость «сделанность», «механистичность», «попугайность». Часто производит впечатление штампованности. Одна из ярких характеристик речи аутичного ребенка — эхолалирование, часто — отсроченное, повторение услышанной где-либо фразы вне связи с реальной ситуацией.
Беда семей с аутичными ребенком, прежде всего, в том, что осознание проблемы зачастую наступает внезапно. Трудности установления контакта, взаимодействия уравновешиваются в глазах родителей успокаивающими впечатлениями, которые вызывают серьезный, умный взгляд ребенка, его особые способности. Поэтому в момент постановки диагноза семья порой переживает тяжелейший стресс: в три, в четыре, иногда даже в пять лет родителям сообщают, что их ребенок, который до сих пор считался здоровым и одаренным, на самом деле «необучаем». Часто им сразу предлагают оформить инвалидность или поместить его в специальный интернат. Состояние стресса для семьи, которая продолжает «сражаться» за своего ребенка, с этого момента нередко становится хроническим.
Наибольшие проблемы выпадают на долю мамы аутичного ребенка, поскольку с самого его рождения она не получает положительных эмоций, непосредственной радости общения, с лихвой покрывающих вся тяготы и усталость, связанные с ежедневными заботами и тревогами. Ребенок не улыбается ей, не смотрит в глаза, не любит бывать на руках; иногда он даже не выделяет ее из других людей, не отдает видимого предпочтения в контакте. Следствием этого является развитие у нее депрессии, раздражительности, эмоционального истощения.
Характерно, что потребность в общении у аутичных детей исходно не нарушена. Такой ребенок может быть глубоко привязан к близкому человеку, а человеческое лицо так же значимо для него, как и для любого другого — только глазной контакт он может выдержать лишь очень непродолжительное время. Таким образом, аутичный ребенок скорее не может, чем не хочет контактировать с окружающими людьми.
Отцы, как правило, избегают ежедневного стресса, связанного с воспитанием аутичного ребенка, проводя больше времени на работе. Тем не менее, они тоже переживают чувство вины, разочарования, хотя и не говорят об этом так явно, как матери. Кроме того, на них ложатся особые материальные тяготы по обеспечению ухода за «трудным» ребенком, которые ощущаются еще острее из-за того, что обещают быть долговременными, фактически пожизненными. В особой ситуации растут братья и сестры таких детей: в психологическом и бытовом плане они тоже испытывают определенные трудности, и родители в такой ситуации нередко вынуждены жертвовать их интересами.
23 марта состоялось очередное заседание родительского клуба «Кроха» дл я родителей детей раннего возраста «Я родитель, а это значит…». Заседание прошло в форме тренинга.
Целью заседания «Кроха» стало ознакомление себя в роли родителя, выяснение приоритетов и ценностей в воспитании ребенка, формирование адекватной позиции «Я — родитель»; способствовать гармонизации детско-родительских отношений.
Во время тренинга родители окунулись в свое детство, в семейное окружение, вспомнили те отношения, которые складывались между членами семьи. Пополнили свои знания в воспитании ребенка, задумались над тем, какой багаж получат дети, общаясь с родителями.
Родители получили массу положительных эмоций, а также буклеты «Заповеди для родителей» и «Я родитель, а это значит».
Семья — это счастье, любовь и удача,
Семья — это летом поездки на дачу.
Семья — это праздник, семейные даты,
Подарки, покупки, приятные траты.
Рождение детей, первый шаг, первый лепет,
Мечты о хорошем, волнение и трепет.
Семья — это труд, друг о друге забота,
Семья — это много домашней работы.
Семья — это важно!
Семья — это сложно!
21 марта 2016 года в Международный день человека с синдромом Дауна работники и дети нашего ЦКРОиР участвовали в акции «Оранжевый день», во время которой дарили солнечное настроение солнечным детям.
Всемирный день людей с синдромом Дауна в системе международных дней ООН отмечается 21 марта. Он был провозглашен в 2011 году и отмечается ежегодно начиная с 2012 года.
Среди людей, родившихся с этим синдромом, множество талантов в самых разных областях. Художники, музыканты, актеры, спортсмены, писатели, учителя… Их много и все они разные. Мы же Вам расскажем только про семерых из них.
Pascal Duquenne — актер из Бельгии. В 1996 году снялся в киноленте «Восьмой День», за что получил премию от Каннского Кинофестиваля, как Лучший Актер.
Pablo Pineda обладает дипломом преподавателя и диплом в области педагогической психологии, а также является бакалавром искусств. Он — первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший университетское образование. В 2009 году получил «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль в фильме «Я тоже».
Karen Gaffney не только окончила школу, она продолжила свое образование и в 2001 году получила сертификат помощника преподавателя в Community College в Портленде. А еще каждый день Karen проплывает 2 мили, несмотря на парализованную левую ногу. Среди ее достижений участие в плавательном марафоне на озере Донер и в эстафете на Ла-Манше. Кроме того, Karen проплыла 9 миль на озере Тахо при температуре + 15 C. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который решился на 
это. Она также открыла собственный Благотворительный фонд и помогает людям с ограниченными возможностями интегрироваться в обществе.
Tim Harris — успешный ресторатор. Он владеет рестораном, предлагающим помимо 
основного меню бесплатные теплые объятия хозяины. Услуга пользуется спросом, отбоя от клиентов нет.
Miguel Tomasin — это гуру экспериментальной музыки с синдромом Дауна. Сам Miguel барабанщик, но он является лидером аргентинской группы Reynols. Он прославился нестандартным подходом к творчеству. Его арт проекты вроде 
«Symphony for 10,000 chickens» имеют множество последователей.
Ronald Jenkees — довольно известный американский музыкант и композитор, известный своими выступлениями на YouTube, участием в телепередаче Attack of the Show! и публикацией в 
журнале Paste Magazine. Рональд издал свой первый альбом с одноименным названием Ronald Jenkees в 2007 году, а потом выпустил еще два альбома и теперь готовится к третьему.
Синдром Дауна не помешал Paula Sage сняться в британском фильме «После жизни», за роль котором она получила премию BAFTA в категории «Лучший дебют в кино». В том же году фильм был отмечен призом зрительских симпатий на Эдинбургском 
кинофестивале. А в 2004 году Paula была награждена премией за лучшую женскую роль на международном кинофестивале в Братиславе. Сейчас Paula играет в сериале, который показывают на BBC Scotland. Кроме того она профессионально играет в нетболл. Именно этот вид спорта она неоднократно представляла на Специальных Олимпийских Играх. И более того Paula Sage – всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна.
Люди с синдромом Дауна — настоящие короли хорошего настроения, улыбок и смеха. Синдром Любви, синдром Добра — так называют синдром Дауна люди, которые знают, о чем говорят 🙂
Образовательная программа для детей дошкольного возраста в условиях центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации (4-й период обучения)
Тема: «Зимние мотивы»
Задачи:
Образовательные: Формировать художественные умения и навыки у детей, развивать умение правильно располагать рисунок на листе, закрепить нетрадиционные техники рисования: клей + манная крупа
Коррекционно-развивающие: развивать творческие способности, внимание, речь, эстетическое и образное восприятие, воображение, активность.
Воспитательная: воспитывать любовь к природе; бережное к ней отношение;
самостоятельность, наблюдательность, аккуратность, инициативу
Здоровьесберегающие: следить за осанкой детей, соблюдать режим двигательной активности на протяжении всего занятия. Развивать мелкие мышцы рук.
Оборудование и материал к занятию: белая бумага, клей ПВА, манная крупа в баночках, одноразовые поддоны, бумажные салфетки, клеёнки по количеству детей, снежинка, музыкальный центр, конверт с письмом.
Что же такое синдром Дауна?
Синдром Дауна — самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, один из семисот новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, состояния их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи, национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может!
Синдром Дауна впервые описал в 1866 году британский врач Джон Лэнгдон Даун. Почти сто лет спустя, в 1959 году, французский ученый Жером Лежен обосновал генетическое происхождение этого синдрома, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
Можно с ужасом представить себе реакцию родителей, когда им говорят, что у них родился ребенок с синдромом Дауна. Отсутствие информации пугает их больше всего. Не зная, что думать, родители порой рисуют себе самые страшные картины, а врачи иногда подливают масла в огонь: „Он никогда не будет вас узнавать!” и т.д. Насколько верны такие прогнозы? В семье, в атмосфере любви дети с синдромом Дауна развиваются значительно лучше. Подавляющее большинство людей с синдромом Дауна способны, полностью себя обслуживать, ходить в магазин, делать уборку, работать там, где не требуется высокая квалификация. Дети быстро учатся узнавать маму и папу и чаще всего начинают лепетать не позже, чем сверстники. Правда, развернутая речь дается таким детям хуже: в целом они позже начинают говорить. Многие дети с синдромом Дауна обнаруживают в себе различные таланты: они рисуют, танцуют, вышивают, лепят… Задача взрослых — создать для этого условия. Так же, как с любым другим ребенком.
Важно помнить, что все, что делает ребенок с синдромом Дауна, дается ему гораздо с большим трудом, чем его ровесникам. Жизненно необходимо поощрять его старания, ведь они действительно заслуживают уважения.
Дети с синдромом Дауна не являются больными. Они не «страдают» от синдрома Дауна, не «поражены» этим синдромом, не «являются его жертвами». Некорректно называть ребенка с синдромом Дауна «Даун», «Даунёнок», правильно говорить «ребенок с синдромом Дауна», «ребёнок с особенностями развития», «человек с ограниченными возможностями» или «человек с особыми потребностями».
Заблуждением является и тот факт, что люди с синдромом Дауна не способны к обучению. Живя в семье, большинство малышей в годик – сами садятся, в два – ходят, к двум с половиной – едят ложкой и произносят первые слова, в четыре – показывают свой характер, учатся помогать по дому, готовы пойти в детский сад, а потом и в школу, освоить компьютер и заниматься спортом!
Заблуждением является и то, что дети с синдромом Дауна, представляют опасность для общества, проявляя агрессию и неадекватное поведение. Такие детки наоборот, показывают пример искренней любви. Они очень ласковы и дружелюбны. Но у каждого свой характер и настроение, как у обычных детей оно бывает переменчивым.
В наших силах уважаемые родители сделать так, чтобы в жизни детей с синдромом Дауна было больше родительской заботы, любви и доброты!
Может быть, сейчас трудно в это поверить, но вы, родители, обязательно будете счастливы и не вопреки тому, что у вас родился ребенок с синдромом Дауна, а благодаря этому. Мир станет шире, глубже, вы многому научитесь, может, даже откроете в себе таланты, о которых раньше не подозревали.
Улыбнитесь своему ребенку. Ведь главная опасность для детей с особыми потребностями — не проблемы со здоровьем, а предрассудки окружающих.
Подготовил педагог социальный Крук Ольга Иосифовна
Список литературы:
Игровое шоу «Центровские вечера»
Задачи:
Литература:
Ерошенков И.Н. Культурно-досуговая деятельность в современных условиях. – М.: НГИК, 2004.
Ремизова Т.А. Культурно-просветительская работа. – М.: 2004.
Сертакова Н.М. Инновационные формы взаимодействия дошкольного образовательного учреждения с семьей. – Детство-Пресс, 2013.
Интернет источники. https://www.youtube.com